產品簡介
circRNA實時定量PCR檢測是高通量篩選后驗證的必選實驗,基于qPCR檢測技術的circRNA表達與差異分析是對測序、芯片結果的有效補充和驗證。吉賽生物根據circRNA的閉合環形結構,針對其接頭序列設計Divergent primers,能有效與線性RNA區分開來。引物經過多方面嚴格的驗證,包括qPCR的擴增曲線、溶解曲線、產物的瓊脂糖凝膠驗證、產物的測序驗證,可有效保障檢測數據的準確性和可靠性,可檢測細胞、組織、血液和外泌體等多種樣本中circRNA差異表達情況。
圖1 circRNA qPCR引物設計原理
圖2 circRNA qPCR引物擴增曲線、溶解曲線
圖3 circRNA qPCR產物瓊脂糖凝膠電泳
圖4 circRNA qPCR產物測序結果
circRNA引物庫已驗證特異性引物達到兩萬多對
我們的優勢
準確性:針對circRNA拼接位點,設計跨接頭引物,即便在相應線性RNA存在的情況下也能特異性檢測circRNA,使circRNA的檢測準確可靠。
特異性:每一對特異引物都經過實驗驗證,熔解曲線都呈單峰,電泳條帶均呈單一條帶,擴增產物與目的基因相符。
專業性:每對circRNA引物均由有著多年circRNA研究經驗的專業人員進行設計,并通過實驗嚴格驗證引物的特異性,保證研究結果的可靠性。
可定制:“circRNA引物庫”已驗證特異性引物達到20000多對,用戶可自由定制,靈活選擇,大大節約研究時間。
產品規格
服務項目
|
項目明細
|
circRNA qPCR檢測
|
引物合成及設計
|
RNA抽提+逆轉錄
|
細胞
|
組織
|
血清/尿液/其他特殊樣品
|
Exosome 提取
|
血清血漿提取
|
細胞上清提取
|
尿液/體液提取
|
PCR(三次重復,含內參)
|
PCR
|
我們提供
? 1OD的引物;
? 詳細的實驗報告、結果分析;
? 定量檢測原始數據、擴增曲線、溶解曲線。