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 技術前沿 
技術前沿
circRNA研究匯總 | 20201102-1108
來源: | 作者:geneseed | 發布時間: 2020-11-09 | 233 次瀏覽 | 分享到:

歡迎各位來到“circRNA研究報道匯總”欄目,本期從pubmed中檢索收集最新發布的circRNA文獻共計46篇,下面我們一起來看看,circRNA研究最近有哪些新進展。

檢索式:(circRNA[Title/Abstract]) OR Circular RNA[Title/Abstract] 


1、circCUL2通過miR-142-3p / ROCK2介導的自噬激活來調節胃癌的惡性轉化和順鉑耐藥性。


標題:circCUL2 regulates gastric cancer malignant transformation and cisplatin resistance by modulating autophagy activation via miR-142-3p/ROCK2.

雜志:Mol Cancer.

影響因子:15.302

通訊作者:張國新教授(南京醫科大學附屬第一醫院)


環狀RNA(circRNA)可通過與miRNA結合來調節基因表達。此外,已證明circRNA參與多種病理過程。但是,circCUL2在胃癌(GC)中的表達和生物學功能仍然未知。該研究使用circRNA微陣列芯片和定量實時PCR(qRT-PCR)鑒定GC組織和細胞系中差異表達的circRNA。進行了circCUL2敲低和過表達,研究circCUL2在體外和體內的功能作用。使用熒光原位雜交(FISH),雙熒光素酶測定,RNA-pulldown測定,RIP和拯救實驗評估circCUL2,miR-142-3p和ROCK2的表達和調控。此外,通過細胞凋亡,蛋白免疫印跡,免疫熒光和透射電鏡分析證明了circCUL2 / miR-142-3p / ROCK2對順鉑敏感性和自噬的調節。研究結果表明:GC組織和細胞中circCUL2穩定存在細胞質中,且表達水平顯著降低。過表達的circCUL2在體外可抑制GC細胞惡性轉化,在體內可抑制其致癌性。在AGS和SGC-7901細胞系中,circCUL2通過miR-142-3p調節ROCK2,從而調節腫瘤的進程。此外,在AGS / DDP和SGC-7901 / DDP細胞系中,circCUL2通過miR-142-3p / ROCK2介導的自噬激活來調節順鉑敏感性。該研究結論表明:circCUL2可能通過miR-142-3p / ROCK2介導的自噬激活而成為順鉑敏感性的抑制因子和調節劑,可能是GC的關鍵機制和治療靶點。




圖注:circCUL2在GC組織和細胞中的表達特征


2、由胰島素基因的內含子產生的環狀RNA控制著胰島素的分泌。


標題:A circular RNA generated from an intron of the insulin gene controls insulin secretion.

雜志:Nat Commun.

影響因子:12.212

通訊作者: Adriana Rodríguez-Trejo(瑞士洛桑大學)


胰島β細胞逐步釋放的胰島素對于維持血糖穩態至關重要。該研究報道了第二個內含子的套索序列形成的環狀RNA調控了胰島素分泌的過程。敲低沉默胰腺胰島中這種內含子環狀RNA導致β細胞分泌機制關鍵成分的表達減少,從而導致葡萄糖或KCl誘導的胰島素釋放和鈣信號傳導受損。環狀RNA在轉錄水平發揮作用,并涉及與RNA結合蛋白TDP-43( TDP-43是一個多功能的DNA和RNA結合蛋白,由TARDBP基因編碼,在細胞內的RNA轉錄、選擇性剪接及mRNA穩定性調節等過程中發揮功能)的相互作用。在嚙齒類糖尿病模型的胰島和2型糖尿病患者的胰島中,這種環狀內含子的水平降低,這可能解釋了其分泌能力受損。對這種環狀RNA和其他環狀RNA的研究有助于理解糖尿病條件下的β細胞功能障礙,以及這種常見代謝疾病的病因。




圖注:胰島素基因INS來源的circRNA(ci-Ins)是胰島素分泌的重要調控因子


3、致癌性MYC與非編碼RNA之間的串擾。


標題:Crosstalk between oncogenic MYC and noncoding RNAs in cancer.

雜志:Semin Cancer Biol.

影響因子:11.09    

通訊作者:卿國良教授(武漢大學中南醫院)


MYC家族的癌蛋白通過多種機制(例如基因擴增或易位,超級增強子激活,異常的上游信號傳導和改變的蛋白質穩定性)在超過50%的人類癌癥中失控。作為腫瘤發生的主要驅動力之一,MYC調節涉及多個致癌過程的大量非編碼基因的表達,包括miRNA,lncRNA,circRNA,rRNA和tRNA,也通過充當MYC調節劑/效應子而深入參與致癌MYC網絡。在這篇綜述中,作者總結了代表性的研究,這些研究描繪了致癌性MYC與非編碼RNA在致癌性中的相互作用,旨在為基礎科學和臨床應用提供潛在的影響。



參考文獻列表


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